أعلنت منظمة الدواء والغذاء الأمريكية FDAعن الموافقة على استخدام دواء Nexavar(Sorafenib)في معالجة نمط من سرطان الكبد يدعى كارسينوما الخلايا الكبدية hepatocellular carcinomaوذلك عندما تكون الجراحة غير ممكنة. وكانت FDAقد منحت الدواء الموافقة عام 2005للاستخدام في سرطان الخلايا الكلوية المتقدم.
في محاولة سريرية عشوائية زادت فترة نجاة المرضى بحوالي 2– 8أشهر في المجموعة التي تناولت Nexavar عن المجموعة التي لم تتناول الدواء
وقد قال Robert Justiceرئيس قسم تطوير المنتجات الدوائية في FDA"يعتبر هذا الدواء خيار علاجي جديد للمرضى الذين يواجهون هذا النمط الصعب جداً من السرطان"
تشكل كارسينوما الخلايا الكبدية حوالي 80– 90% من السرطانات الكبدية وذلك بحسب المكتبة الوطنية للطب National Library of Medicine. وهذا النمط من السرطان من الصعب إزالته بشكل تام بواسطة الجراحة. وفي حال عدم إزالة كامل السرطان يموت المريض عادة خلال 3-6 أشهر . Nexavarنمط من الأدوية المضادة للسرطان من مجموعة مثبطات الكيناز. وهو يتداخل مع الجزيئات التي تتدخل بنقل الإشارة الموجهة للخلايا السرطانية وذلك على مستوى الأوعية الدموية التي تغذي الورم كما يتدخل في الموت الخلوي.
أظهرت الدراسات أن تطور المرض يكون أبطأ عند المرضى الذين يتناولون Nexavarبالمقارنة مع المرضى الذين يتناولون الغفل (placebo)
المزيد من المعلومات 
