اكتشاف وراثي قد يساعد الأطفال لمواجهة حالات نكس السرطان

يمكن أن تسبب الشذوذات الوراثية جعل الأطفال أكثر قابلية للإصابة بالنكس في أنواع محددة من اللوكيميا. قد يغير هذا الاكتشاف طريقة الأطباء في معالجة المرضى.
الخلفية الوراثية
تعتبر لوكيميا الأرومات اللمفاوية الحادة النمط الأكثر شيوعاً للسرطان عند الأطفال وتشكل حوالي 23% من نسبة السرطانات المشخصة عند الأطفال بعمر أقل من 15 سنة.
تم اكتشاف أن الأطفال الذين لديهم شذوذ في جين يدعى IKF1 يكون احتمال النكس لديهم ثلاثة أضعاف احتمال النكس عند الأطفال الباقين.
لذلك فإن الأطفال الذين لديهم هذا الشذوذ من الممكن أن يعطوا معالجات أقوى وذلك لأن المعالجات القوية غير مستخدمة في الأحوال العادية بسبب السمية العالية للأدوية الكيميائية ولكن في هذه الحالة تفوق المنافع الناجمة عن المعالجة الأضرار الناجمة عنها.
حوالي 80 % من الأطفال المصابين بلوكيميا الأرومات اللمفاوية الحادة يشفون كاستجابة للعلاج، لكن للأسف ربع هؤلاء الأطفال يحدث لديهم نكس ومن هؤلاء الأطفال 30 % فقط يمكن أن يعيشوا لمدة خمس سنوات.
وبالتالي تكون القاعدة "إذا لم يكن الطفل بحاجة إلى معالجة قوية بجرعات عالية لا تعطه هذه الجرعات ولكن الطفل يجب أن يشفى".