وراثة وأمراض
 

تضفير الجين

Gene splicing


تحدث خطوات هامة في حقيقيات النوى قبل أن يخرج هذا الـmRNA من النواة بعد انتساخ mRNA الأساسي كنسخة متممة تماماً لمرصاف الـDNA . تتم إزالة أجزاء من RNA بواسطة إنزيمات النواة. ثم يعاد لصق هذه الأجزاء الباقية ليشكل mRNA الذي يخرج إلى الهيولى. تدعى الأجزاء المقصوصة بالإنترونات introns . أما الأجزاء الخارجة والتي ترمز البروتينات فتدعى بالإكسونات exons . يخرج ناتج الانتساخ الناضج من النواة إلى الهيولى عند نهاية عملية التضفير.
تحوي بعض الجينات على مناطق تضفير بديلة، الأمر الذي يسمح لنفس ناتج الانتساخ الأولي نفسه بأن يُقَطَّعَ بطرق مختلفة، ومؤدياً إلى وجود نواتج بروتينات مختلفة تماماً للجين نفسه. كما أن وجود أخطاء في تقطيع الجين يؤدي إلى أخطاء في الإنتساخ وأخطاء في البروتينات مما قد يتسبب بحدوث مرض وراثي.

الترميز الوراثي والترجمة
الطفرات
أنماط الأمراض الوراثية
التخلق المتوالي

 

 

----------------------

مقدمة

بنية الـDNA
التفاف الـDNA
تضاعف الـDNA
الانتقال من الجينات إلى البروتينات
انتساخ الـRNA
الترجمة وتنظيم التعبير الجيني

 

 
بحث في أخبار الطب والصحة
 
 
 

Copy right 2007-2008 © "med-syria.com"
Email us at info@med-syria.com