FDA Approves Ixempra for Advanced Breast Cancer Patients
October 22, 2007
وافقت منظمة الغذاء والدواء FDA على استخدام دواء Ixempra (ixabepilone) كمعالجة جديدة مضادة للسرطان للاستخدام عند مرضى سرطان الثدي المتقدم المصابين أو غير المصابين بالنقائل والذين لم يستجيبوا للعلاج بأدوية السرطان الأخرى. وهذه الموافقة هامة لأنها منحت مرضى محددين خياراً جديداً للمعالجة الكيميائية عندما تفشل الأدوية الأخرى.
يستخدم Ixempra عند المرضى الذين لم يستفيدوا من anthracycline, a taxane and capecitabine. .
حسب American cancer society يتم تشخيص حوالي 180000 حالة سرطان ثدي جديدة في الولايات المتحدة كل سنة وتعتبر الانتقالات إشارة للمراحل المتقدمة من المرض ويمكن أن ينتشر الورم إلى مختلف المناطق في الجسم.
يعمل Ixempra من خلال الارتباط مع النبيبات الدقيقة microtubules في الخلية السرطانية والتي تشكل جزء بنيوي هام في الخلية كما تلعب دوراً في الانقسام الخلوي.
الآثار الجابية تتضمن آثار عصبية محيطية مثل الرعاش وتثبيط نقي العظم ومن الآثار السمية الملاحظة الإقياء والغثيان والألم العضلي والألم المفصلي ودوار وضعف عام.
النساء اللواتي يتناولن Ixempra يجب عليهن تجنب تناول مثبطات CYP3A4 الإنزيم الذي يستقلب الدواء.كما يجب عدم إعطاء Ixempra للنساء عند وجود قصة تحسس من Cremophor أو أحد مشتقاته أو في حال وجود تثبيط في نقي العظم ويستدل عليه من انخفاض تعداد الكريات البيض والصفيحات.
مشاركة Ixempra مع capecitabine يجب تجنبها عند مرضى الكبد بسبب زيادة احتمال حدوث التسمم والموت.
يعطى Ixempra بالتسريب الوريدي.
Ruba Abdulla: ruba@med-syria.com
0
أعجبني
0
أحببته
0
أغضبني
0
كرهته
0
